Юристы раскритиковали
новые ограничения оборота кодеинсодержащих лекарств, которые вступят в
силу с 1 июня 2012 года. Минздравсоцразвития напомнило органам
исполнительной власти российских регионов о введении соответствующих
ограничений в специальном письме, сообщает "Фармацевтический вестник".
По
информации Минздрава, ограничения касаются лекарств, содержащих малые
дозы кодеина и его солей. Постановлением российского правительства
вводится строгий рецептурный отпуск препаратов, содержащих до 20
миллиграммов кодеина на дозу для твердых лекарственных форм или до 200
миллиграммов на 100 миллилитров для жидкостей.
В министерстве также рассказали, что рецепты на
лекарственные средства, содержащие малые дозы кодеина, должны выдаваться
на бланках двух форм (). В случае превышения указанных концентраций
кодеина, оборот таких препаратов будет регулироваться аналогично
психотропным и наркотическим веществам.
Прокомментировать эти нововведения "Фармацевтический
вестник" попросил представителей юридической фирмы "Гольцблат БЛП". Они
отметили, что в письме министерство не уточняет, в каких ситуациях
необходимо использовать каждый из рецептурных бланков. Кроме того, по
словам юристов, Минздрав не установил требования к количественному учету
кодеисодержащих лекарств, что также может вызвать трудности при отпуске
таких препаратов.
В ноябре 2011 года глава Федеральной службы по
контролю за оборотом наркотиков (ФСКН) Виктор Иванов заявил, что 23
российских региона планируют ограничить продажу лекарств с кодеином
раньше назначенного срока. К настоящему времени соответствующие
ограничения были введены на территории Республик Татарстан и Хакассия,
Забайкальского и Красноярского краев, а также Белгородской, Калужской,
Липецкой и Ульяновской областей. | 
Главная 
